斯微生物：全面评估自身优劣势、有针对性改进才能在 mRNA 赛道上保持领先

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　　中国人类遗传资源国际合作临床试验备案情况公示 （2020 年 2 月 18 日至 2020 年 3 月 2 日）

　　依据《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》（国令第 717 号），为获得相关药品和医疗器械在我国上市许可，在临床机构利用我国人类遗传资源开展国际合作临床试验、不涉及人类遗传资源材料出境的

　　腾盛博药启动向美国 FDA 提交其单克隆抗体 BRII-196/BRII-198 联合疗法紧急使用授权申请，用于临床进展为重度疾病高风险的 COVID-19 门诊患者的治疗

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