生物科技产业资讯动态监测（第十期）赛迪顾问股份有限公司201110《生物科技产业资讯》第十期地址：北京海淀区紫竹院路66号赛迪大厦电线中国自主制造的第一个换代溶栓药品成功上市11中国医科院药物晶型研究中心成立12我国将建立检疫性有害生物DNA条形码检测数据库12我国新型生物农药产业化取得重大突破13我科学家成功绘制人类肝脏蛋白质相互作用网络连锁图14国家单糖化学合成中心通过论证15国内首例第八凝血因子转基因兔在锡诞生16国内抗肿瘤新药一次性通过FDA认证16国际病毒性肝炎和肝病大会将首次由中国承办17卫生部称抗菌药物管理规章即将出台17全军医院首个感染性疾病快速诊断平台建成18“十二五”末所有上市药品将实现电子监管18二、产业政策19关于组织申报生物能源和生物化工原料基地补助资金的通知19《生物科技产业资讯》第十期地址：北京海淀区紫竹院路66号赛迪大厦电线年疫苗市场将达520亿美元规模258月份医药进出口持续大幅增长25生物燃料发展应制订原料资源保障计划28生物被膜的控制蕴藏巨大商机34生物标记物市场2017年达340亿美元37生物制药下游处理单次使用系统“霸气外露”39我国医药产值增长提速将成全球第二大市场40我国生物医药研发将由仿制向创制转变41中国生物医药突变基因四高门下内忧外患42全球生物仿制药领域的“三国演义”51尚普咨询：维生素行业发展迎来新契机54德邦证券：生物医药四季度有望回暖55硅橡胶、聚氨酯类医用材料备受关注56政策力挺生物医药发展提速59医药行业下半年利润增速或持续走低60四、技术趋势63中国医学专家首次找到银屑病的致病“元凶”63昆明植物所等在植物基因组学研究上取得新进展63昆明动物所等在精神分裂症遗传学研究方面取得新进展64新型材料研究中取得突破性进展65上海交大微生物代谢与卵细胞研究学科交融结硕果65上海药物所罗汉果降血糖作用研究取得进展66《生物科技产业资讯》第十期地址：北京海淀区紫竹院路66号赛迪大厦电线成都生物所发现一种构树生物碱的提取方法及用途67兰州化物所用新方法制备抗癌抑菌活性倍半萜68武汉物数所等在神经精神疾病病理研究方面取得重要进展69苏州纳米所等发明microRNA表达谱的高通量非标记检测技术69山东科学家在世界上再次率先发现新麻风易感基因70广州能源所植物修复重金属研究获得进展70成都生物所吲哚类化合物的不对称还原合作研究取得进展71利用磁性氧化铁纳米管靶向输送难溶性抗肿瘤药物71遗传发育所在花粉管导向控制机制研究中取得进展72生化与细胞所研究揭示酿酒酵母细胞“记忆”的调节机制73华大基因最新研发猴外显子捕获芯片及平台73荔枝核可能制成抗癌新药正待动物实验验证74新型抗缺血性脑中风药物研究取得进展74维生素D全基因组关联分析获进展75植物活细胞膜蛋白动态的单分子研究取得新进展75五、企业跟踪76中科院上海有机所与先正达再续合作76重庆啤酒乙肝疫苗完成II期临床试验77八峰药化蛋氨酸提纯差异化成本大降77上海交大与美国Metabolon公司建立联合实验室78海正药业斥资53亿投建注射剂项目78和佳股份创新模式促医用影像设备加速发展79贵州百灵：2800万元并购正鑫药业79《生物科技产业资讯》第十期地址：北京海淀区紫竹院路66号赛迪大厦电线微生物所与山东协力生物科技有限公司签署生物木糖醇项目合作协议80药明康德宣布收购百奇生物81深圳迈瑞推出A3麻醉系统和新M系列超声波平台81科兴生物宣布入选北京CDC季节流感疫苗供应商81源德生物宣布收到英美专利局共6项专利通知81先声药业润新生物合作开发分子靶向抗肿瘤药物82阿斯利康投资2亿美元在华建基地82双鹤药业拟竞购长征富民金山制药股权83灵北（Lundbeck）在上海设立亚洲研发中心83蒂亚卡特公司与河南生物续约83六、地方动向84全国最大的自体干细胞技术服务基地在宁揭牌84中国北方药用物种基因组学转化研究中心在长春成立84莱阳一项目列入国家高技术研究发展计划85成都生物所发明粉防己生物碱的制备工艺85联合基因健康中心在沪成立86河北“生物丁醇制造关键技术研究”获得成功86天津市国际生物医药联合研究院创建植物细胞培养平台87天津市牵头建“肿瘤生物银行”标准87广西将引进巴西甘蔗酒精发酵技术88深圳东域打造生物柴油产业链88山东省动物转基因工程技术中心科研楼奠基仪式举行89青岛生物医药产业公共技术服务平台主体落成89《生物科技产业资讯》第十期地址：北京海淀区紫竹院路66号赛迪大厦电线吨生物酶制剂项目建成投产91海南省干细胞库正式揭牌91吉林大学生物研项目获国家重大科学研究计划立项91产学研三巨头落脚苏州打造亚洲唯一生物项目孵化器92六、会展信息932011中国国际生物质能产业大会暨展览会932012第七届中国西部国际科学仪器及实验室装备展览会942012第18届制药机械药品包装（广州）展览会94第三届国际工业酶与生物催化展览会95《生物科技产业资讯》第十期地址：北京海淀区紫竹院路66号赛迪大厦电线;com相关定义重点监测领域――生物医药、生物能源、生物农业、生物材料等；本监测内容重点侧重生物医药产业，包括：基因工程制药、诊断试剂、抗体药品、血液制品以及疫苗等内容。《生物科技产业资讯》第十期地址：北京海淀区紫竹院路66号赛迪大厦电线;com一、产业动态中英将携手在广州国际生物岛打造生物科技CBD来源：国际在线近日了解到，中英生物科技之桥第一次项目对接会将于11日在广州举行，这标志着广州和英国的生物科技全方位对接即将迈入全新阶段。据了解，中英生物科技之桥项目旨在将英国的主要生物产业资源与中国全面对接，对准备或已进入临床研究的新药在中国进行后续研发，最终实现产业化和市场化。同时，帮助在 中国研发的新药达到国际化水平，推向国际市场。根据协议，中英双方每年将定期召开生物 科技项目对接会，加强英国生物产业技术、人才、资本乃至具体项目与广州的对接，并积极 推进在广州国际生物岛实现合作成果的落地、转化和商业化，最终推动广州成为国际医疗健 康创新领域的城市。 中美合建全球最大自闭症患者基因组数据库 来源：中新社 全球最大的自闭症科学与宣传机构——美国自闭症之声AutismSpeaks与全球最大的基 因组学中心华大基因BGI，13 日共同宣布将合作创建全球最大的自闭症ASD患者基因组 数据库。 华大基因主席杨焕明院士介绍，该数据库将利用自闭症之声自闭症遗传资源交流数据库 的资源，对拥有两名或两名以上自闭症儿童的两千多个家庭进行全基因组测序，这些信息将 为自闭症的基因组学研究带来新机遇。 《生物科技产业资讯》第十期 地址：北京海淀区紫竹院路 66 号赛迪大厦 电话：传线;com 此外，自闭症之声和华大基因还会收集中国的自闭症患者样本并进行基因组测序。中日共建创新型免疫治疗研发平台 来源：天津网 天津医科大学肿瘤医院和日本宝生物株式会社日前签署协议，将在津共建中日创新型免 疫治疗研发平台，利用肿瘤医院现有技术设备，由日方投入资金，联合开展新型抗原特异性 细胞治疗研发工作，为肿瘤患者提供更有效、毒副作用更低的新型生物治疗手段。市委常委、市委教育工委书记苟利军会见了日本宝生物株式会社总裁仲尾功一一行，并出席签约仪 式。中国工程院院士郝希山和市有关部门负责同志参加。 苟利军对合作项目签约表示祝贺。他说，天津市委、市政府高度重视医疗卫生事业发展 和医疗技术水平的提高，支持各级各类医疗机构开展对外合作，使更多的优势学科站在高起 点、抢占制高点、达到高水平，用更好的技术解除患者的病痛。日本宝生物株式会社是亚洲 领先的高科技生物企业，肿瘤医院是我国位居前列的专科医院，此次强强联合，共建创新型 免疫治疗研发平台，对于进一步加强肿瘤基础和临床研究，掌握先进生物治疗技术，提高综 合治疗效果，具有积极促进作用。希望认真落实协议内容，充分发挥各自优势，合作研发更 加安全有效的新技术新药物，推动肿瘤防治事业再上新水平。 日本宝生物株式会社是亚洲最大的生物高科技企业，专门从事生物工程相关产品和健康 食品的研发、生产及销售，其产品在日本市场占有率高达60%以上。 中国与古巴签署发展预防百日咳疫苗协议 来源：商务部 近日报道，正值中古建交51 周年之际，中国与古巴日前在北京签署了一项共同发展预 防百日咳疫苗的协议。 《生物科技产业资讯》第十期 地址：北京海淀区紫竹院路 66 号赛迪大厦 电话：传线;com 在签署协议的会谈中，中国发改委高技术产业司官员、古巴驻华商务参赞里卡贝多均表示这个疫苗对中古双方具有重要意义。里卡贝多表示将来有机会古巴也会将这种疫苗投向其 它市场。 这项协议的签订无疑加大了中古两国在生物技术方面的合作。 中法合作设立“生物医学杰出研究生奖” 来源：腾讯财经 10 14日，赛诺菲巴斯德与中国科学院北京生命科学院在京签署协议，共同设立“生 物医学杰出研究生奖”项目。此项目的设立旨在共同推进北京生命科学院在微生物学、免疫 学以及生物医学方面的发展，鼓励北京生命科学院研究生从事上述相关领域的研究，尤其新 疫苗、新抗体和新型生物技术方面的研究，并于2012 2016年度设立“北京生命科学研 究院和赛诺菲巴斯德生物医学杰出研究生奖”。当天上午，北京生命科学院院长康乐与赛诺菲 巴斯德研发部高级副总裁MichelDeWilde 出席了签字仪式。 中国首次客机航空生物燃料试飞成功 来源：新京报 “与正常航空燃料没有区别！”国航机长郑为民落地后兴奋地说。昨天上午9 点30 航一架波音747客机经过一个半小时的空中飞行后，燃烧了10 多吨生物燃油后，平稳地降 落在北京首都机场的跑道上，这意味着中国首次航空生物燃料用于客机试飞取得成功。 试飞基于中美两国能源合作 中国民航局适航审定司司长张红鹰表示，这标志着生物燃料具备了在民航商业飞行中使 用的条件。波音方面表示，按照计划，在此次成功实施验证飞行的基础上，还将在中美航线 上实施生物燃料越洋飞行。 《生物科技产业资讯》第十期 地址：北京海淀区紫竹院路 66 号赛迪大厦 电线 据国航方面介绍，此次试飞的747 客机共有4 个发动机，其中1、3、4 号发动机使用的 是正常传统航油，而2 号发动机使用的是将航空生物燃料与传统航空煤油按50：50 比例调 和的混合生物航油。 四个发动机各自独立工作，即使2 号发动机出现任何问题，另外三台发动机也可以正常 工作。 此次试飞是基于中美两国的能源合作，由中国国航、中国石油、波音公司和霍尼韦尔 UOP 公司、普惠公司等各方共同合作完成。 本次试飞所需航空生物燃料的原料来自中国石油小桐子原料基地；使用UOP 技术将小 桐子原料油转换为航空生物燃料；中国航油负责将航空生物燃料与传统航空煤油按 50：50 比例调和，其试飞燃料符合航空燃油的行业标准；波音公司和普惠公司为此次提供飞机及发 动机技术支持。 同时，昨天上午，国家能源局还与波音公司签署了关于可持续航空生物燃料产业化研究 的合作备忘录，中石油与国内外多家研究机构和企业签署了合作协议，将联合开展中国航空 生物燃料产业可持续发展战略研究。 生物燃油价格为传统航油15—2 据霍尼韦尔方面透露，生物燃油的价格是传统航油的15—2 倍，航空生物燃料在生命 周期内可减少60%—80%的二氧化碳排放。“生物燃油的成本90%来自原料成本和物流成本。” 霍尼韦尔中国及印度总裁沈达理表示，在实现规模生产后，其价格并不比传统航油成本更贵。 民航局方面表示欧宝app，由于航空业始终将安全置于首位，在相当长一段时期的技术条件下， 很多新能源如电能、太阳能、氢能、核能等将无法用于商业飞行，目前，航空业能选择的可 替代能源只有生物燃料。 《生物科技产业资讯》第十期 地址：北京海淀区紫竹院路 66 号赛迪大厦 电线 “不需要对飞机及发动机进行改装。”民航局相关负责人表示，未来如能在规模上实现商 业化并满足航空适航审定标准，航空生物燃料将有效解决民用航空业环境及能源问题。 中国DHA 藻油首次对外出口 来源：新华网 据厦门检验检疫局透露，厦门市一家公司日前顺利对荷兰出口２００公斤微藻ＤＨＡ油 脂，这也是中国首次对外出口ＤＨＡ藻油。 经厦门检验检疫局检验合格，日前厦门汇盛生物有限公司生产的２００公斤微藻ＤＨＡ 油脂，顺利出口荷兰市场，这是中国ＤＨＡ藻油首次对外出口。 ＤＨＡ是一种长链不饱和脂肪酸，目前已广泛应用于医药、食品、化妆品、饲料等领域。 ＤＨＡ藻油是一种新资源食品，是通过对特定藻种进行工厂化培养后再提炼所得，其生产涉 及生物技术、油脂提炼等几个不同领域，有很高的技术门槛。以前，这一市场一直被欧美企 业所垄断。 中国自主制造的第一个换代溶栓药品成功上市 来源：人民网 10月29日，“十一五”国家重大新药创制科技重大专项一类生物溶栓新药普佑克成果发布 会在张江生物医药基地的天士力药业有限公司举行。 全国人大常委会副委员长桑国卫发来贺信，指出普佑克的成功研制是生物医药创新领域 取得的又一突破性进展，也标志着我国生物制药技术水平迈上了新的台阶。 上海政协副主席蔡威宣布：国家一类生物新药普佑克成功上市。 卫生部科技教育司司长、国家重大新药创制专项实施办公室主任何维说，经过“十一五” 的努力，在“重大新药创制”专项支持下，全国已有16 个品种获得新药证书，20 个品种提交 《生物科技产业资讯》第十期 地址：北京海淀区紫竹院路 66 号赛迪大厦 电线 多个自主研发的新药在发达国家进行了临床试验，18 个品种完成全 部研究，36 个品种处于三期临床研究阶段，96 个品种处于一欧宝app、二期临床研究阶段，今年有 数百个候选药物。新药研发链已经形成，并与产业链对接，企业成为新药研制、技术创新的 主体，新药普佑克是一项突破性创新的成果。 国家一类生物新药普佑克的研制，是全球第一个采用哺乳动物细胞表达系统重组人尿激 酶原，在国内率先建立产业规模的哺乳动物细胞连续灌流生产体系，建立了一个新的平台。 中国医科院药物晶型研究中心成立 来源：健康报 中国医学科学院药物研究所药物晶型研究中心于日前成立。该所是我国最早从事药物晶 型研究的单位，承担了我国药物研究机构和制药企业70%的晶型药物品种与专业技术服务。 据介绍，药物多晶型通常是指化学药物分子的不同排列方式，一般表现为药物原料在固 体状态下的存在形式。一种药物可以多种晶型物质状态存在，同一种药物的不同晶型，在体 内的溶解和吸收可能不同，从而会对制剂的溶出和释放产生影响。对药物多晶型的研究，可 发现有利于发挥药物作用的药物优势晶型，同时根据晶型的特点确定制剂工艺，有效保证生 产的批间药物等效性等。据悉，药物晶型研究已经被列入我国“十一五重大新药创制”关键技 术重点研究内容。 我国将建立检疫性有害生物DNA 条形码检测数据库 来源：新华网 广东中山检验检疫局参与、由中国检验检疫科学研究院牵头申报的《检疫性有害生物Ｄ ＮＡ条形码检测数据库建设及应用》项目已被科技部列入国家“十二五”科技支撑计划，这也 是该计划中首批被科技部审核通过的项目，由国家下拨专项经费３０００万元予以研究应 《生物科技产业资讯》第十期 地址：北京海淀区紫竹院路 66 号赛迪大厦 电线 据该局负责新闻发布的干部吴硕透露，已被归为科技任务类专项规划重点任务的这一项目，具体包含“植物检疫性病菌ＤＮＡ条形码检测技术研究与示范应用”等６个课题。其中由 中山检验检疫局岳巧云牵头负责的“医学媒介生物ＤＮＡ条形码检测技术研究与示范应用” 课题，专项经费４５０万元，项目周期４年。 据岳巧云介绍，广东检验检疫局技术中心将参与“检疫性有害生物ＤＮＡ条形码数据库 平台建设及新型条码技术研发”课题。整个项目通过对检疫性有害生物ＤＮＡ条形码检测技 术、标准、数据库与查询系统等关键技术研究以及综合示范，突破ＤＮＡ条形码检测技术中 不同类群、不同分类单元ＤＮＡ条形码筛选与确认，ＤＮＡ条形码检测与现有形态学和分子 生物学检测技术的比对与验证等技术瓶颈，从而建立我国对外检疫性有害生物ＤＮＡ条形码 检测技术体系，形成ＤＮＡ条形码检测技术标准体系。 我国新型生物农药产业化取得重大突破 来源：中国农资网 “十二五”期间，我国农药行业产业升级、兼并重组的脚步将会加快，农药生产将进一步 向大型化、集约化方向发展，农药产品将朝着高效、安全、经济和环境友好的方向发展。“十 二五”农药工业发展目标包括6 个方面： 总量目标 到2015 年，农药行业年产值将达2300 亿元，年销售收入2200 亿元，年实现利润150 亿元，年均增长分别达到77%、77%、96%。 产业组织发展目标 农药原药生产进一步集中，到 2015 年，农药企业数量减少 30%，销售额在 50 亿元以 《生物科技产业资讯》第十期 地址：北京海淀区紫竹院路 66 号赛迪大厦 电线 亿元以上的农药生产企业20 家以上。前20 药生产企业的原药产量将占总产量的50%以上。到2015年，力争进入化工集中区的农药原 药企业达到全国农药原药企业总数的 50％以上，培育 2-3 个销售额超过 100 亿元、具有国 际竞争力的大型企业集团。 产品发展目标 在保持总量略有增长的情况下优化产品结构，提高产品档次，保证产品质量，力争到 2015 年，杀虫剂、杀菌剂和除草剂的比例调整为40：15：45。高效、安全、经济和环境友 好的新品种占总产量的50％以上，高毒、高残留品种的产量由目前的5%降至3%以下。 创新发展目标 全面提高行业自主创新能力，建立并完善农药创制体系和创新机制，加强创制品种的市 场开发，提高市场份额。支持有条件的企业（集团）建立和完善 GLP 体系及通过相关国际 互认。到2015 年，农药创制品种累计达50 个以上，重点农药企业研发投入占销售收入的比 重达到5%以上，农药全行业的研发投入占到销售收入的2%以上。 技术发展目标 到2015 年，农药行业整体技术水平将有较大提高，大型企业主导产品的生产实现连续 化、自动化；新开发品种的技术指标、大部分老品种的质量达到国际先进水平。 环境保护与资源综合利用目标 到2015 年，特殊污染物处理技术进一步提高和完善，“三废”排放量减少15％。农药产品 回收率提高5％，副产物资源化利用率提高30％。 我科学家成功绘制人类肝脏蛋白质相互作用网络连锁图 来源：科技日报 《生物科技产业资讯》第十期 地址：北京海淀区紫竹院路 66 号赛迪大厦 电线 近日出版的《分子系统生物学》杂志发表了军事医学科学院放射与辐射医学研究所、蛋 白质组学国家重点实验室杨晓明研究员和贺福初院士领导的科研团队联合复旦大学、湖北大 学等单位完成的研究论文。论文阐释了目前世界上最大的人类器官蛋白质相互作用网络连锁 图框架，标志着我国在人类蛋白质相互作用网络研究领域进入世界先进水平。 生命有机体是由蛋白质组成的“分子社会”，和人类社会一样，每个蛋白质需要和许多不 同的蛋白质发生相互作用，构成复杂关系网络协调指挥几乎所有的生命活动。因此，全景式 研究蛋白质相互作用而得出的蛋白质相互作用连锁图谱是解读蛋白质“天书”的重要“密匙”。据 估算，人类蛋白质大约有13 万对相互作用，当前所有的已知数据仅鉴定了不到8%。 杨晓明和贺福初率领的科研团队依托蛋白质组学国家重点实验室，建立了全国性的合作 研究体系和国际先进的高通量、自动化蛋白质相互作用研究平台。筛选了5026 种人类肝脏 蛋白质相互作用，共获得 2582 种肝脏蛋白质之间的 3484 种高可信度相互作用，其中 92% 为人类首次发现。该研究还揭示了肝脏特异表达蛋白质、代谢酶、肝脏疾病蛋白质及重要信 号通路分子的相互作用特点，提供了 63 个未注释蛋白质功能线 个信号转导通路间 潜在的相互交联分子，并预测了21 个肝细胞癌相关蛋白质。研究构建了第一个人类器官蛋 白质相互作用网络框架，为类似研究提供了可借鉴的研究思路；在国际上首次采用蛋白质相 互作用网络阐释人类器官的功能调控特点；为认识肝脏疾病的发生分子机制和预防、诊断标 记物和治疗靶点的发现奠定了基础。 国家单糖化学合成中心通过论证 来源：中国化工报 江西省拟建的国家单糖化学合成工程技术研究中心上周通过了科技部专家组的可行性 《生物科技产业资讯》第十期 地址：北京海淀区紫竹院路 66 号赛迪大厦 电线 论证。 据介绍，碳水化合物（糖）是化学与生命科学最重要的研究领域之一，其研究及应用对 于国民经济和社会发展，尤其在防治重大疾病、提高人民生活质量方面起着十分重要的作用， 也是世界各国特别是经济发达国家竞相优先发展的领域。 研究中心于2007 年依托江西省师范大学组建，拥有各类研究开发及检测设备330 承担了10余项国家和省部级重大研究课题，现已取得多项突破性成果，获得资助经费3000 多万元。 国内首例第八凝血因子转基因兔在锡诞生 来源：无锡日报 无锡市生物医药产业获突破性成果。10 月11 日，兰诺生物技术无锡有限公司宣布，成 功将人类重组第八凝血因子的基因植入家兔基因组，培育出国内首例含有第八凝血因子的转 基因兔。“目前，我们已首批培育成功6 只转基因兔，它们将通过分泌含有第八凝血因子的乳 汁，经蛋白提纯后，用于血友病患者的治疗”，国际著名动物克隆和转基因动物专家、公司总 裁杜福良博士介绍说。 血友病是一种遗传性的凝血功能障碍性疾病，不加治疗会导致生命危险，而最有效的治 疗方法是直接注射第八凝血因子。但由于传统凝血因子主要是从人血浆中提取，成本高，产 出量低，还可能携带人体致命病毒，其应用受到很大限制。据杜福良介绍，目前，全球每年 第八凝血因子需求量为05-1 千克，国内95%的第八凝血因子都来源于进口。市场上每克高 达290 万美元的昂贵价格，导致很多病人买不到药、买不起药，生活质量大大降低。 国内抗肿瘤新药一次性通过FDA 认证 来源：新华日报 《生物科技产业资讯》第十期 地址：北京海淀区紫竹院路 66 号赛迪大厦 电线 江苏亚盛医药开发有限公司独立研发的两种新型小分子“细胞凋亡”靶点抗肿瘤新药获 得成功,现已进入临床研究阶段。据悉,这是由国内实验室直接提交数据一次性通过FDA 认可 的原创化学药物,标志着泰州医药城率先研发出原创的靶点抗肿瘤新药。 据介绍,这两种原创“细胞凋亡”靶点抗肿瘤新药是国家 11 类新药项目,也是国内率先攻 克“细胞凋亡”靶点难关的两种新药,技术水平国际领先。 国际病毒性肝炎和肝病大会将首次由中国承办 来源：人民网 第14 届国际病毒性肝炎和肝病大会（ISVHLD）将于2012 在中国上海举行，这是该会议首次在发展中国家举办。中国工程院院士、复旦大学上海医学院闻玉梅教授将担任本届大会主席。今天，本届大会的官方网站也已正式开通。 据悉，国际病毒性肝炎和肝病大会是轮流在北美，欧洲，亚太地区举行的国际肝病学大 会生物科技资讯，三年一届。每次会议由世界知名专家组成的国际咨询委员会投票选出举办城市。2009 月，在华盛顿举办的第13届国际病毒性肝炎和肝病大会上，国际专家委员会建议2012 年第14 届大会在中国举办，并建议复旦大学上海医学院闻玉梅院士担任大会主席。 卫生部称抗菌药物管理规章即将出台 来源：中国网 10 月12 日上午,从卫生部例行新闻发布会获悉,针对抗菌药物的临床应用管理问题,卫生 部、国务院法制办已经通过官网公开征求社会各界的意见,卫生部即将出台关于临床抗菌药 物应用管理的部门规章。 卫生部新闻发言人邓海华表示,卫生部在全国范围内开展的抗菌药物临床应用专项整治 活动已经持续一段时间,最近卫生部还将专门召开电视电话会议,对这项工作再次进行全面的 《生物科技产业资讯》第十期 地址：北京海淀区紫竹院路 66 号赛迪大厦 电线 部署和动员,进一步做好抗菌药物的临床诊治工作。关于抗菌药物的临床应用管理,卫生部、 国务院法制办已经通过官网公开征求社会各界的意见,卫生部即将出台关于临床抗菌药物应 用管理的部门规章。 全军医院首个感染性疾病快速诊断平台建成 来源：新华网 近日，记者从全军感染性疾病临床检验新技术研讨会上了解到，第302 医院建成 了全军医院系统首个感染性疾病病原实验室快速诊断平台。该平台可快速、准确地确定常见 传染病及公共卫生事件的致病病原，为挽救患者生命、控制疫情传播赢得先机欧宝app。 目前，我国乃至世界仍面临新、老传染病的双重威胁。特别是随着全球化的发展，传染 病的流行已成为世界性的重大公共卫生问题，其蔓延范围、传播速度和发展趋势很难预测， 因此当疫情出现后，尽快做出病原学早期诊断，对于指导治疗、临床用药以及根据病原传播 特点，迅速采取措施控制疫源地病原，切断传播途径，防止疫情更大范围的流行，有着十分 重要意义。 “十二五”末所有上市药品将实现电子监管 来源：健康报 10 月21 日,首届中国—东盟药品安全论坛暨药品监督管理局局长会议在广西南宁召开。 卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长邵明立在会上说,中国将进一步增强药品市场 监管能力,到 2015 年,对所有上市药品实施电子监管,保证药品生产流通全程质量的可控性和 可追溯性。 据介绍,我国目前已完成品、、血液制品、疫苗、中药注射剂等高风险